Avanza cooperación regional para garantizar acceso seguro, eficaz y oportuno a tratamientos biotecnológicos y biosimilares en Centroamérica y República Dominicana.
Santo Domingo, RD.- Representantes de países del Sistema de la Integración Centroamericana participarán desde el primero hasta el tres de junio en un taller regional especializado en evaluación técnica farmacéutica.
El encuentro busca fortalecer capacidades regulatorias y avanzar hacia un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas en Centroamérica y República Dominicana.
La actividad se desarrolla bajo la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana, actualmente ejercida por República Dominicana, en coordinación institucional estratégica.
Cuenta además con respaldo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social y el Fondo España-SICA.
El ministro dominicano, Víctor Atallah, destacó la cooperación regional como elemento clave para fortalecer sistemas regulatorios y garantizar acceso oportuno a tecnologías sanitarias seguras y eficaces.
Subrayó que los medicamentos biosimilares representan una herramienta esencial para ampliar cobertura terapéutica, mejorar resultados clínicos y optimizar recursos en sistemas de salud públicos.
Sin embargo, advirtió que persisten percepciones erróneas sobre estos tratamientos, lo que exige reforzar estrategias de comunicación pública para generar confianza ciudadana informada.
Afirmó que la ciencia, regulación y cooperación deben traducirse en acceso real, destacando que la innovación sin acceso efectivo incrementa desigualdades en sistemas sanitarios.
Hacia regulación conjunta regional
El secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León, reafirmó el compromiso regional para consolidar un mecanismo conjunto de evaluación farmacéutica como prioridad estratégica institucional.
Explicó que este modelo colaborativo permite intercambio técnico especializado, reduce duplicidades operativas y optimiza recursos públicos sin comprometer el rigor científico requerido.
Destacó que la armonización regulatoria favorece acceso oportuno a medicamentos biotecnológicos y biosimilares, fundamentales para tratar enfermedades complejas de alto impacto sanitario.
Rol de DIGEMAPS y REDCAM
El director de DIGEMAPS, Marcos Balaguer Jerez, resaltó que la REDCAM constituye una plataforma clave para coordinación regional e intercambio de información regulatoria entre países.
Indicó que el taller representa un paso concreto hacia una visión regional de regulación sanitaria, basada en confianza, cooperación técnica y reconocimiento de capacidades compartidas.
Las autoridades regulatorias participantes compartirán buenas prácticas y lecciones aprendidas en aplicación de guías técnicas para evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares.
Además, contarán con acompañamiento de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en ejercicios prácticos de armonización regulatoria.
Cooperación internacional y respaldo europeo
Ángel Villa, representante de la AECID, reiteró el respaldo de España a iniciativas del COMISCA orientadas a garantizar acceso equitativo a medicamentos seguros y eficaces.
Destacó avances en la construcción del mecanismo regional de evaluación conjunta, así como progresos en la creación de la futura Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria.
La asesora principal del Fondo España-SICA situó esta iniciativa dentro del Programa de Cooperación Regional España-SICA, que impulsa el sector salud como prioridad estratégica sostenida.
Este programa acumula casi dos décadas de implementación y se desarrolla en el contexto de una relación estratégica que conmemora veinticinco años de cooperación institucional.
Fortalecimiento técnico y visión futura
La directora de la Fundación CSAI, Irene Bernal, resaltó la importancia de la cooperación técnica y transferencia de conocimientos para fortalecer colaboración entre regiones involucradas.
La jornada reúne especialistas en registro sanitario y evaluación técnica de medicamentos, con el objetivo de identificar necesidades formativas y definir acciones regulatorias concretas.
Esta iniciativa forma parte de esfuerzos del COMISCA para consolidar un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas en beneficio sanitario colectivo.
Se considera un paso estratégico para fortalecer seguridad sanitaria, ampliar acceso equitativo a tratamientos innovadores y avanzar hacia la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria.
